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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. aprobó el tratamiento de Novo Nordisk para una rara condición genética

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Una vista general de las oficinas de Novo Nordisk en Copenhague

Vista general de las oficinas de la compañía farmacéutica danesa Novo Nordisk en Copenhague, Dinamarca, el 26 de septiembre de 2023. REUTERS/Tom Little/Imagen de archivo Obtener derechos de licencia

2 oct (Reuters) – Novo Nordisk (NOVOb.CO) dijo el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó su tratamiento para tratar una rara condición genética que afecta a los riñones.

La inyección mensual, que se venderá bajo la marca Rivfloza, está aprobada para su uso en niños de 9 años o más y en adultos con un tipo de hiperoxaluria primaria y función renal relativamente conservada.

La hiperoxaluria primaria es una afección poco común caracterizada por cálculos recurrentes en el riñón y la vejiga.

La compañía farmacéutica danesa obtuvo acceso al tratamiento mediante la adquisición de Dicerna Pharmaceuticals por 3.300 millones de dólares.

(Reporte de Sriparna Roy en Bengaluru – Preparado por Mohammed para el Boletín Árabe) Editado por Sriraj Kalluvila

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(etiquetas para traducción) RSBI: Supervisión regulatoria

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